msa italia onlus
Combattiamo l'Atrofia Multisistemica
La prima organizzazione Italiana a sostegno dei malati e dei caregivers che convivono
con l'Atrofia Multisistemica.
Il nostro scopo è fornire supporto ed informazioni a coloro che si trovano ad affrontare questa poco conosciuta patologia neurodegenerativa.
Non è facile accettare una diagnosi di MSA , ma per quanto infausta possa essere la prognosi
NON CI E' PERMESSO RASSEGNARCI.
Poichè NULLA è già scritto nel nostro destino e dobbiamo avere la FORZA ed il CORAGGIO di combattere senza mai abbatterci....abbiamo il DOVERE di avere speranza e di infonderla nel cuore dei nostri cari.
NOVITA'
Marzo è il mese della
sensibilizzazione sulla MSA
"Aiutaci a diffondere consapevolezza e comprensione della Msa."
ricerca
La speranza è più accesa che mai.
La scienza si sta muovendo
a grandi passi nel tentativo
di trovare una cura efficace
e definitiva.Aiutaci a finanziarla!
Scopri quali sono le ricerche
e le sperimentazioni attive
trova un medico
Una mappa dove troverai, regione per regione , gli specialisti MSA che ci hanno dato la loro disponibilità ad essere segnalati per i pazienti ed i loro centri.
Affinchè nessuno venga lasciato solo.
Su di noi :
Le nostre battaglie
Articolo prima milano ovest
"MSA Italia non si arrende dinanzi a nulla e porta avanti le proprie battaglie giorno dopo giorno"
Le nostre affiliazioni :
"La nostra associazione si impegna ogni giorno per portare luce su questa terribile malattia."
Monica REmartini - presidente msa
msa italia alla conferenza mondiale 2022
Siamo orgogliosi di aver partecipato alla Conferenza Mondiale 2022 sull' MSA.
Qui potete vedere l'intervista ai medici italiani intervenuti , che rispondono alle domande dei pazienti.
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